近日，《自然》杂志公布了2025年全球科技十大影响人物及其事迹。他们分别为：

Susan Monarez：被解雇的支持科学的美国最高卫生总监

前美国疾病控制和预防中心（CDC）领导，无党派的政府科学家。2025年8月，因拒绝了美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪解雇该机构的主要科学家并在不首先考虑相关科学数据的情况下预先批准疫苗建议的命令而被解雇。

Achal Agrawal：揭露印度大学的撤稿危机的科学侦探

2022年底，Achal Agrawal辞去了大学工作，成立了印度研究观察（IRW），这是一个由研究人员和学生组成的在线团体，他们强调诚信问题，包括抄袭和其他类型的出版不当行为，致力于提高人们对印度研究诚信漏洞的认识。

Agrawal和其他人的努力促成了印度高等教育机构排名的里程碑式政策变化。2025年8月，印度政府宣布，国家机构排名框架（NIRF）每年评估大学并影响其获得某些资助计划的资格，如果研究人员发表的大量论文被撤回，该框架将对机构进行处罚。此举是此类排名系统的首次，旨在打击不道德行为。

Tony Tyson：智利维拉·鲁宾天文台的设计师和推动者

智利维拉·鲁宾天文台位于安第斯山脉的Cerro Pachón，安装了世界上最大的数码相机，可拍摄南方天空的连续视频，2025年1月正式运营。它将以3D形式绘制宇宙中看不见的暗物质，探测数百万颗脉动或爆炸的恒星，并发现可能威胁地球的小行星。

Tony Tyson不仅构思了这个项目，而且不顾早期的怀疑，将其向前推进。

Precious Matsoso：促成首个全球流行病条约的女性

2025年4月16日，世界卫生组织190多个成员国就第一份全球流行病条约草案达成了共识。该文件是三年多艰苦谈判的成果，为世界如何共同预防、准备和应对下一次疫情制定了指导原则。

谈判期间的一个主要摩擦源是如何制定一项比应对新冠肺炎疫情更公平的计划。新冠疫情期间，治疗方法和疫苗并没有在国家之间平均分配。低收入国家被迫等待救命药物，而高收入国家则被指控囤积这些药物。

Matsoso作为世界卫生组织领导成功促成了谈判。

Sarah Tabrizi：亨廷顿氏舞蹈症的“巨大进步”——第一种基因疗法背后的科学家

阿姆斯特丹生物技术公司uniQure开发的第一种同类基因疗法名为AMT-130，它使用一种无害的病毒将遗传物质链传递到受影响的大脑区域。一旦到达那里，该疗法就会关闭有缺陷的突变亨廷顿蛋白的产生，这种蛋白会慢慢破坏脑细胞。

2025年9月，Sarah Tabrizi首次看到了她和其他研究亨廷顿氏病的研究人员几十年来一直在寻找的数据：令人信服的证据表明，基因靶向治疗可以减缓神经退行性脑疾病的无情进展。

杜梦然：发现地球上最深的动物生态系统的中国科学家

中国科学院三亚深海科学与工程研究所的科学家，奋斗者号科考船探险队首席科学家。2024年，在日本东北部的千岛-堪察加海沟底部，杜和她的团队在海底9000米潜水中发现了地球上已知最深的动物生态系统。

Luciano Moreira：这位科学家正在巴西繁殖数十亿只蚊子来对抗疾病

Luciano Moreira在巴西库里提巴工业区有一家大型蚊子工厂，每周生产8000多万个蚊子卵。这是巴西抗击蚊媒疾病努力的一部分。

在Moreira的设施中，蚊子感染了一种名为沃巴赫氏菌的细菌，这种细菌可以抑制有害人类病原体的传播。他们的后代被释放到巴西城市，以帮助控制登革热，这是一种主要由埃及伊蚊传播的致命病毒性疾病。Moreira被认为是巴西该计划的提出者。自从蚊子被引入以来，尼泰罗伊的登革热发病率下降了89%。

梁文锋：中国金融奇才，投资的DeepSeek AI模型震惊世界

2025年1月，中国DeepSeek公司突然发布了功能强大但价格低廉的R1模型，震撼了全球人工智能世界。这是第一个以开放权重发布的同类产品，这意味着该模型可以免费下载和构建，这对于希望将算法适应自己领域的研究人员来说是一个福音。

R1的许多功能与美国最好的型号相当，包括为ChatGPT提供动力的型号，但其培训成本远低于竞争对手公司。

这一爆炸性消息的背后是40岁的前金融分析师梁文峰，他被认为在2023年用这笔钱在杭州建立DeepSeek之前，将人工智能算法应用于股市赚了数百万美元。

Yifat Merbl：这位科学家通过挖掘细胞垃圾发现了免疫系统的新把戏

以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所系统生物学家。Merbl和她的团队研究被称为蛋白酶体的细胞回收中心时，发现了免疫系统的一个全新部分。其的功能似乎很简单：蛋白质进入腔室，在那里被切碎，然后作为较小的肽片段离开。

KJ Muldoon：第一次个性化CRISPR疗法治好的婴儿

2024年8月，KJ出生后不久被发现患有一种极为罕见的遗传病，称为氨基甲酰磷酸合成酶1（CPS1）缺乏症，会损害身体处理蛋白质的能力。他的宾夕法尼亚州美国医生正在计划使用针对独特DNA序列的基因编辑疗法来治疗患有罕见遗传疾病的儿童。因而，KJ被作为第一个对象，接受了基于CRISPR的个性化基因组编辑治疗。